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08/04/2019 - 14h50

Anvisa elabora ofício com esclarecimentos sobre a Lei nº 13.732/2018 para farmacêuticos

Documento destinado ao CFF aborda as principais dúvidas sobre a validade nacional de receituário de medicamentos e oferece linha direta para esclarecimentos de outras questões. 

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Anvisa elabora ofício com esclarecimentos sobre a Lei nº 13.732/2018 para farmacêuticos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) enviou um ofício ao CFF com esclarecimentos das principais dúvidas sobre a Lei n° 13.732/2018, que instituiu a validade nacional de receituário de medicamentos. O documento aborda questões mais recebidas por meio de contatos com a Agência e oferece linha direta para esclarecimentos de outros pontos. Acesse, clicando aqui






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